Zadaj Pytanie

Wyślij

Projekty zakończone

Zespół Smitha, Lemlego i Opitza

Kierownik projektu
Prof. dr hab. n. med. Janusz Limon

Główny wykonawca projektu
Prof.  dr hab. n. med. Jolanta Wierzba

 

Od 2008 roku na stronie internetowej PRWWR zamieszczona była informacja o projekcie badawczym realizowanym w Zakładzie Biologii i Genetyki Akademii Medycznej w Gdańsku pt. „Charakterystyka molekularna i cytogenetyczna zespołu Cornelia de Lange”, mającym na celu wczesną identyfikację zespołu Cornelia de Lange w polskiej populacji i doprowadzenie do szybkiego wdrożenia wielospecjalistycznego systemu opieki nad chorymi. Kierownikiem projektu jest prof. dr hab. n. med. Janusz Limon, a główny wykonawca projektu to prof.  dr hab. n. med. Jolanta Wierzba.
 

Projekt Nr PBZ-KBN-122/P05/01-10 pt.: 
"
Badania nad częstotliwością występowania Zespołu Smitha, Lemlego i Opitza".

Aktualności

Czynniki ryzyka wad ubytkowych kończyn - Nowa publikacja

17 lutego 2021

Zapraszamy do zapoznania sie z nowymi doniesieniami naukowymi dotyczącymi matczynych czynników ryzyka występowania wad ubytkowych kończyn.  Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) sugerują, że częstość występowania wad ubytkowych…

Czytaj dalej

Wszelkie prawa zastrzeżone. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych © 2017.

Realizacja: