Projekty zakończone
Zespół Smitha, Lemlego i Opitza
Kierownik projektu
Prof. dr hab. n. med. Janusz Limon
Główny wykonawca projektu
Prof. dr hab. n. med. Jolanta Wierzba
Od 2008 roku na stronie internetowej PRWWR zamieszczona była informacja o projekcie badawczym realizowanym w Zakładzie Biologii i Genetyki Akademii Medycznej w Gdańsku pt. „Charakterystyka molekularna i cytogenetyczna zespołu Cornelia de Lange”, mającym na celu wczesną identyfikację zespołu Cornelia de Lange w polskiej populacji i doprowadzenie do szybkiego wdrożenia wielospecjalistycznego systemu opieki nad chorymi. Kierownikiem projektu jest prof. dr hab. n. med. Janusz Limon, a główny wykonawca projektu to prof. dr hab. n. med. Jolanta Wierzba.
Projekt Nr PBZ-KBN-122/P05/01-10 pt.:
"Badania nad częstotliwością występowania Zespołu Smitha, Lemlego i Opitza".
Aktualności
Czynniki ryzyka wad ubytkowych kończyn - Nowa publikacja
17 lutego 2021Zapraszamy do zapoznania sie z nowymi doniesieniami naukowymi dotyczącymi matczynych czynników ryzyka występowania wad ubytkowych kończyn. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) sugerują, że częstość występowania wad ubytkowych…
Wrodzone Wady Rozwojowe
Wrodzone wady rozwojowe występują u 2-4% noworodków, będąc zasadniczą przyczyną zgonów niemowląt.
Dla Rodziców
Poradnie genetyczne i stowarzyszenia dla osób z wadami wrodzonymi w Polsce.
Dla Lekarzy
Zgłaszanie wrodzonych wad rozwojowych u dzieci na formularzach zgłoszeń oraz drogą elektroniczną.