Dla Rodziców
Stowarzyszenia dla osób z wadami wrodzonymi
Wielkopolskie Stowarzyszenie Wsparcia w Zespole Turnera
60-683 Poznań, ul. Mateckiego 21/12
tel. 505 662 291
Stowarzyszenie Ludzi z Epilepsją, Niepełnosprawnych i Ich Przyjaciół "Koniczynka"
60-391 Poznań, Swoboda 22/24
tel. 61 867 30 41
http://www.stowarzyszeniekoniczynka.pl/
Stowarzyszenie 22Q11 Polska
60-591 Poznań, ul. Radosna 49/1
tel. 604 475 696
adres mailowy: kontakt@22q11.pl
https://www.22q11.pl/
Stowarzyszenie Na Tak
60-277 Poznań, ul. Płowiecka 15
tel. 61 868 84 44
fax 61 222 47 81
adres mailowy: biuro@natak.pl
https://www.natak.pl/
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
02-536 Warszawa, ul. Narbutta 27 lok. 1
tel. 22 848 07 60 lub 605 882 082
https://www.sercedziecka.org.pl/
Stowarzyszenie Tęcza
02-321 Warszawa, ul. Kopińska 6/10
tel. 22 822 03 44 lub 22 658 43 30
https://tecza.org/
Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa "Bardziej KOCHANI"
01-922 Warszawa, ul. Conrada 13
tel. (22) 663 40 43
https://www.bardziejkochani.pl/
Stowarzyszenie Pomocy Chorym z Zespołem Turnera
00-252 Warszawa, Ul. Podwale 13/15 lokal 202
tel. (22) 824 35 44
https://turner.org.pl/
Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie
05-503 Głosków, ul. Radnych 9A
tel. 601 30-04-52 lub (22) 757-81-29
http://chorobyrzadkie.pl/
Polskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-Mięśniowych
02-914 Warszawa, ul. Św. Bonifacego 10
tel. (22) 642 75 07
http://www.ptchnm.org.pl/
Fundacja "Rozszczepowe marzenia"
02-768 Warszawa, ul. Fosa 31
tel. 797 199 745
adres mailowy: biuro@rozszczepowe-marzenia.org
http://rozszczepowe-marzenia.org/
Fundacja na rzecz dzieci ze stopą końsko-szpotawą.
Fundacja im. Ignacego Ponsetiego
01-461 Warszawa, ul. Grodkowska 8/30
tel. 578 604 077
adres mailowy: fundacja@ponseti.pl
https://ponseti.pl
Stowarzyszenie Rodziców i Przyjaciół Dzieci z Wadą Słuchu w Krośnie
38-400 Krosno, ul. Korczyńska 57/326
(budynek Wojewódzkiego Szpitala Podkarpackiego im. Jana Pawła II)
tel. 507 144 062
https://www.wadasluchu.org/kontakt/
Stowarzyszenie Rodzin i Przyjaciół Osób z Zespołem Downa "Szansa"
40-064 Katowice, ul. Kopernika 14
tel. 609 704 787
http://szansa.katowice.pl/nowa/
Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę "Matio"
30-507 Kraków, ul. Celna 6
https://www.mukowiscydoza.pl/
Stowarzyszenie Marfan Polska
81-391 Gdynia, ul. Świętojańska 49/17
tel. (+48-58) 620 97 23 lub (+48) 601 28 62 45
http://marfan.pl/
Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom i Młodzieży Niepełnosprawnej Ruchowo "Tęcza"
70-392 Szczecin, ul. Księdza Piotra Wawrzyniaka 7A
Tel. (91) 307 06 46 lub 500 009 865
http://tecza.org.pl/
Ogólnopolskie Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Zespołem Retta
http://rettsyndrome.pl/
Stowarzyszenie DEBRA POLSKA "Kruchy Dotyk" - Epidermolysis Bullosa
http://debra-kd.pl/index.php
Strona internetowa dla osób z wrodzonymi wadami dłoni
tel: 784 323 014
http://www.wady-dloni.org.pl/
Fundacja Spina
40-752 Katowice, ul. Medyków 16
tel. 503 005 408
https://spina.com.pl/
Wrodzone Wady Rozwojowe
Wrodzone wady rozwojowe występują u 2-4% noworodków, będąc zasadniczą przyczyną zgonów niemowląt.
Dla Rodziców
Poradnie genetyczne i stowarzyszenia dla osób z wadami wrodzonymi w Polsce.
Dla Lekarzy
Zgłaszanie wrodzonych wad rozwojowych u dzieci na formularzach zgłoszeń oraz drogą elektroniczną.